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4月6日，國務(wù)院常務(wù)會議決定實(shí)施《裝備制造業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化和質(zhì)量提升規(guī)劃》，引領(lǐng)中國制造升級；部署推進(jìn)“互聯(lián)網(wǎng)+流通”行動，促進(jìn)降成本擴(kuò)內(nèi)需增就業(yè)；確定2016年深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革重點(diǎn)，讓醫(yī)改紅利更多惠及人民群眾。 會議認(rèn)為，堅持標(biāo)準(zhǔn)引領(lǐng)，建設(shè)制造強(qiáng)國，是結(jié)構(gòu)性改革尤其是供給側(cè)結(jié)構(gòu)性改革的重要內(nèi)容，有利于改善供給、擴(kuò)大需求，促進(jìn)產(chǎn)品
近日，中央全面深化改革領(lǐng)導(dǎo)小組第二十二次會議通過了《關(guān)于加強(qiáng)兒童醫(yī)療服務(wù)衛(wèi)生改革與發(fā)展的意見》（下稱《意見》），會議指出，加強(qiáng)兒童醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)改革與發(fā)展，要緊緊圍繞加強(qiáng)兒科醫(yī)務(wù)人員培養(yǎng)和隊伍建設(shè)、完善兒童醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)體系、推進(jìn)兒童醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)領(lǐng)域改革、防治結(jié)合提高服務(wù)質(zhì)量等關(guān)鍵問題，系統(tǒng)設(shè)計改革路徑，切實(shí)緩解兒童醫(yī)療服務(wù)資源短缺問題。 &nbs
【財新網(wǎng)】3月5日，國務(wù)院總理李克強(qiáng)在全國人大所作的2016年政府工作報告中提到，“深化藥品醫(yī)療器械審評審批制度改革”。這一表述，在過去近十年內(nèi)的政府工作報告中幾未出現(xiàn)過。這意味著，在2015年全年倍受關(guān)注的藥品審批制度改革并沒有結(jié)束，2016年，中國藥品行業(yè)的格局還將發(fā)生更多深刻變化。 據(jù)了解，2015年下半年，政府部門相繼發(fā)出《關(guān)于開展藥物臨床試驗(yàn)數(shù)
公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)和零售藥店是藥品實(shí)現(xiàn)銷售的兩大重要渠道。2013年至2014年，藥品在公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)的市場份額超過76%，且呈逐年上升趨勢，其銷售額的增長率高于藥品在實(shí)體藥店終端的銷售。 城市公立醫(yī)院每年市場份額接近70%，但呈下滑趨勢。 從實(shí)現(xiàn)藥品銷售的四大醫(yī)療市場的份額分布來看： 1.城立公立醫(yī)院：城市公立醫(yī)院的醫(yī)療資源配置較好，是患者看病的首選場所，也是藥品實(shí)現(xiàn)銷售的最大市場，因此城市
隨著新醫(yī)改的深入推進(jìn)，各項(xiàng)措施密集出臺，各地都在探索不同方式和路徑以化解民眾看病難、看病貴的現(xiàn)實(shí)難題。在肯定新醫(yī)改已取得的成就的同時，也需更全方位而縝密地思索現(xiàn)行方案中可能存在的疑點(diǎn)與疏漏，使其更加完善，回歸全面降低民眾診療費(fèi)用、提高醫(yī)療服務(wù)水平和職業(yè)規(guī)范，方便百姓放心就醫(yī)的核心命題?！ ?1會否反向推動醫(yī)療費(fèi)用全面上漲？ 目前，醫(yī)改的核心降費(fèi)措施集中在取消醫(yī)藥加成、降低藥占比上，而檢驗(yàn)費(fèi)、耗
導(dǎo)語：國內(nèi)醫(yī)藥巨頭相繼與京東和阿里牽手布局處方藥O2O，意在讓醫(yī)藥+互聯(lián)網(wǎng)加速落地，但由于涉及處方流轉(zhuǎn)，如何令流轉(zhuǎn)更加順暢，且不觸及目前的政策底線，或還要進(jìn)一步探索。 國內(nèi)醫(yī)藥巨頭相繼與京東和阿里牽手布局處方藥O2O，意在讓醫(yī)藥+互聯(lián)網(wǎng)加速落地，但由于涉及處方流轉(zhuǎn)，如何令流轉(zhuǎn)更加順暢，且不觸及目前的政策底線，或還要進(jìn)一步探索。 處方藥網(wǎng)售雖未開禁，但處方藥O2O正在成為醫(yī)藥巨頭和互聯(lián)網(wǎng)電商
來源：新華社江西分社 11月27日，仁和下屬生產(chǎn)子公司江西銅鼓仁和制藥的糖漿劑、合劑（含口服液）（含中藥前處理及提?。?，順利通過了江西省食藥監(jiān)局專家組組織的新版GMP認(rèn)證現(xiàn)場檢查。至此，仁和旗下的全部生產(chǎn)子公司共有38條藥品生產(chǎn)線全面通過了新版GMP認(rèn)證，成為全國為數(shù)不多的全面通過新版GMP認(rèn)證的藥品生產(chǎn)企業(yè)。 據(jù)悉，GMP(藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范)是藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則，新版GMP
原創(chuàng) 2015-11-20 by 醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)報 11月19日，由中國食品藥品檢定研究院主辦，廣東省藥品檢驗(yàn)所、廣東省醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)所和廣州市藥品檢驗(yàn)所共同承辦的“2015中國藥品質(zhì)量安全年會”在廣州召開。本次會議以藥品醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)提升質(zhì)量需求為出發(fā)點(diǎn)，結(jié)合目前藥品醫(yī)療器械審評審批制度改革、仿制藥質(zhì)量一致性評價等政策剖析國家藥品醫(yī)療器械監(jiān)管戰(zhàn)略
醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)報 近日，華西醫(yī)院新藥申報不接收中成藥的消息引起業(yè)界廣泛熱議，很多人感嘆中成藥的寒冬將至。雖然華西醫(yī)院通過媒體表明拒絕中成藥是誤讀，但人們對此話題的熱議并沒有停止。在當(dāng)前的醫(yī)藥環(huán)境下，壓縮藥品使用數(shù)量以及壓低價格是大勢所趨。尤其是今年，國家對醫(yī)院藥占比提出了嚴(yán)格要求，醫(yī)院在藥品使用上會更加謹(jǐn)慎。 在業(yè)界看來，雖然中成藥使用受到了一定限制，但在西藥主導(dǎo)的醫(yī)院市場，相比西藥
來源：中國醫(yī)藥報 作者：張 旭 今年以來，一系列有關(guān)藥品注冊審評審批政策相繼出臺，主要集中在藥品注冊分類、BE（藥品等效試驗(yàn)）備案、一致性評價、上市許可人制度以及罕見病藥物審批等方面。圍繞這些變化，Data Ingrated(DI)即臨床數(shù)據(jù)真實(shí)性核查規(guī)定，以及即將推出的藥用輔料、包材DMF（
